Coronavirus : une mère de deux enfants est la première personne aux États-Unis à se faire injecter le vaccin expérimental
En période de pandémie mondiale, la recherche de la médecine et des experts de la communauté scientifique et sanitaire pour trouver puis tester en laboratoire un vaccin contre le Covid-19 bat son plein ; un premier test pour un éventuel vaccin a déjà été effectué en un temps record aux États-Unis ; ce candidat-vaccin, dont le nom de code est mRNA-1273, a été développé par Moderna Inc, une société de biotechnologie du NIH basée dans le Massachusetts.
via MSNBC
La plupart des recherches en cours sur les vaccins au niveau mondial ciblent une protéine appelée "spike" qui étudie la surface du nouveau coronavirus et lui permet d'envahir les cellules humaines. Les chercheurs du NIH ont copié la section du code génétique du virus qui contient les instructions pour que les cellules créent la protéine spike, tandis que Moderna Inc. a inclus cet ARN dans un vaccin ; lorsque le système immunitaire détectera la protéine étrangère, il produira des anticorps pour attaquer et le vaccin sera déclenché pour réagir rapidement si la personne est confrontée plus tard au vrai virus.
Le premier test sur un être humain a été effectué sur Jennifer Haller, une femme de 43 ans de Seattle qui a accepté de bon gré et avec enthousiasme le test volontaire sur le vaccin fourni par le Kaiser Permanente Washington Research Institute dirigé par la Dr Lisa Jackson.
Jennifer est mère de deux adolescents, c'est pourquoi elle se soucie tant de tout ce qui se passe, de la propagation du coronavirus en Chine aux derniers développements sur la pandémie mondiale : "Nous nous sentons tous tellement impuissants face à cette chose. C'est une occasion extraordinaire pour moi de faire quelque chose". En plus de Jennifer, le premier vaccin sera injecté à 45 autres volontaires, en deux doses à un mois d'intervalle, et sera constamment suivi par l'équipe médicale de Seattle.
Malheureusement, pour tout vaccin approuvé par la recherche médicale, et il ne sera pas possible de l'administrer à la population en moins de 12-18 mois.
