Thérapie génique : 12 patients retrouvent la vue grâce à cette nouvelle frontière médicale
Les chercheurs de l'Université d'Oxford ont récemment publié les résultats surprenants d'une découverte médicale majeure qu'ils ont faite ces dernières semaines, après sept années de recherche et d'expérimentation. Leurs travaux révèlent l'efficacité de la thérapie génique contre la cécité sur un échantillon de 14 patients atteints de choroïdérémie, une maladie génétique rare qui affecte progressivement certaines couches cellulaires de la rétine, entraînant la cécité totale.
La thérapie génique, dans son sens général, consiste en l'insertion de matériel génétique dans des cellules dans le but de traiter des maladies génétiques. Dans le cas de ces expériences, une quantité a été administrée pour traiter les maladies oculaires, et plus précisément la vue. Chez chacun des 14 patients ayant reçu ce traitement expérimental, le gène manquant qui a causé l'apparition de la maladie a été inséré. De ce nombre, 12 ont recouvré la vue sans complications et l'ont maintenue stable pendant 5 ans, sans aucun effet secondaire.
L'important travail des chercheurs d'Oxford, qui a débuté en 2011, a donné des résultats surprenants et a fait des progrès remarquables dans la recherche scientifique. Si la thérapie génique devait être approfondie et appliquée dans différents domaines médicaux, elle pourrait être la solution aux nombreuses pathologies génétiques qui affligent de nombreuses personnes dans le monde.
